一、《北京市藥品檢查管理辦法生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)施細(xì)則(試行)》出臺(tái)的背景是什么?
國(guó)家藥監(jiān)局于2021年5月發(fā)布《藥品檢查管理辦法(試行)》,要求各省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)結(jié)合監(jiān)管實(shí)際制定實(shí)施細(xì)則。2022年我國(guó)通過(guò)了世界衛(wèi)生組織對(duì)我國(guó)疫苗管理體系的評(píng)估,并于2023年正式申請(qǐng)加入藥品檢查合作計(jì)劃(PIC/S),為了更好的與國(guó)際監(jiān)管體系接軌,國(guó)家藥監(jiān)局于2023年7月修訂了《藥品檢查管理辦法(試行)》部分條款,同時(shí)于2023年11月配套實(shí)施了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查相關(guān)內(nèi)容的文件。
為落實(shí)國(guó)家藥監(jiān)局文件精神,完善北京市藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,健全藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查工作制度,填補(bǔ)藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作需要與法規(guī)之間的空白,持續(xù)提升我市藥品生產(chǎn)監(jiān)管能力,在充分調(diào)研基礎(chǔ)上,我局結(jié)合藥品生產(chǎn)監(jiān)管實(shí)際,對(duì)標(biāo)首都醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展要求,將監(jiān)管實(shí)踐中探索形成的行之有效的做法和工作機(jī)制予以固化、強(qiáng)化。基于此,我局制定了《北京市藥品檢查管理辦法生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)施細(xì)則(試行)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《實(shí)施細(xì)則》)。
二、《北京市藥品檢查管理辦法生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)施細(xì)則(試行)》制定的依據(jù)有哪些?
以《藥品檢查管理辦法(試行)》為指導(dǎo),在貼合我市藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作實(shí)際基礎(chǔ)上,以符合藥品檢查要求和落實(shí)風(fēng)險(xiǎn)管理理念為基本原則,既關(guān)注監(jiān)管系統(tǒng)內(nèi)在檢查流程上的可操作性,同時(shí)注重貫徹落實(shí)《藥品檢查管理辦法(試行)》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查工作程序(試行)》關(guān)于檢查結(jié)果及相關(guān)處理的科學(xué)性、兼顧稽查執(zhí)法銜接。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,結(jié)合《藥品檢查管理辦法(試行)》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查工作程序(試行)》有關(guān)規(guī)定,開(kāi)展《實(shí)施細(xì)則》研究制定工作。
三、《北京市藥品檢查管理辦法生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)施細(xì)則(試行)》的適用范圍有哪些?
《實(shí)施細(xì)則》適用于北京市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)北京市內(nèi)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)施的檢查、調(diào)查、處置等行為。
四、《北京市藥品檢查管理辦法生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)施細(xì)則(試行)》的主要內(nèi)容有哪些?
全文共八章、70條。第一章總則6條,包括依據(jù)、適用范圍、工作原則、定義分類(lèi)和各部門(mén)職責(zé)分工。第二章檢查機(jī)構(gòu)和人員5條,包括質(zhì)量體系和檢查員管理要求。第三至五章38條,對(duì)各類(lèi)檢查的定義、分類(lèi)、程序,檢查與稽查銜接進(jìn)行明確,對(duì)符合性檢查結(jié)果處置、評(píng)價(jià)予以規(guī)定。第六章跨省檢查協(xié)作7條,明確跨省檢查實(shí)施要求與權(quán)責(zé)分工。第七章檢查管理8條,明確檢查過(guò)程中幾類(lèi)特殊情形的處置及檢查人員紀(jì)律要求。第八章附則6條,對(duì)依申請(qǐng)GMP符合性檢查、聯(lián)合檢查、監(jiān)督檢查等銜接、實(shí)施執(zhí)行要求進(jìn)行了明確。
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