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全部商品分類
補體C3(C3)檢測試劑盒（免疫比濁法）
注冊證編號
滬械注準20152400351
注冊人名稱
上海高蹤醫(yī)療器械科技有限公司
注冊人住所
上海市嘉定區(qū)謝春路1300弄7號一幢二層B區(qū)
生產(chǎn)地址
上海市嘉定區(qū)謝春路1300弄7號一幢二層B區(qū)
代理人名稱
代理人住所
產(chǎn)品名稱
補體C3(C3)檢測試劑盒（免疫比濁法）
管理類別
第二類
型號規(guī)格
27ml（R1：1×20ml,R2:1×7ml）；60ml(R1:1×45ml,R2:1×15ml)；120ml(R1:2×45ml,R2:2×15ml)；160ml(R1:2×60ml,R2:2×20ml)；200ml(R1:2×75ml,R2:2×25ml)；240ml(R1:3×60ml,R2:3×20ml)；800ml(R1:10×60ml,R2:10×20ml)；320ml(R1:3×80ml,R2:4×20ml)；2400ml(R1:4×450ml,R2:4×150ml)；800ml(R1:2×300ml,R2:2×100ml)；TEST:2000人份/盒；TEST:3000人份/盒
結(jié)構(gòu)及組成
R1:Tris 緩沖液 pH 7.4、聚乙二醇、Proclin 300；R2: Tris 緩沖液 pH 7.4、羊抗人補體C3抗體、Proclin 300。
適用范圍
供醫(yī)療機構(gòu)用于體外定量檢測人血清樣本中的補體C3的含量，作輔助診斷用。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
2-8℃避光密封,12個月
備注
/
附件
/
其他內(nèi)容
/
審批部門
上海市藥品監(jiān)督管理局
批準日期
2019-12-31
有效期至
2024-12-30
變更情況
/
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