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藥品審評創(chuàng)新高:抗腫瘤藥研發(fā)領(lǐng)跑 2024年我國藥品審評工作亮佳績
發(fā)布時間:2025-03-20 09:25:23

央視網(wǎng)消息:國家藥監(jiān)局3月18日發(fā)布《2024年度藥品審評報告》。報告顯示,2024年,中國全年批準1類創(chuàng)新藥48個,涵蓋腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病和抗感染等近20個治療領(lǐng)域,一大批新藥好藥加速惠及患者。

國家藥監(jiān)局藥品審評中心業(yè)務(wù)管理處袁利佳表示,在2024年,國家藥監(jiān)局納入優(yōu)先審評注冊申請共124件涉及88個品種,同比增加14%以上。2024年,國家藥監(jiān)局完成優(yōu)先審評審批程序藥品注冊申請110件,涉及74個品種同比增加29%以上。

自2020年《藥品注冊管理辦法》實施以來,共有496件藥品注冊申請納入優(yōu)先審評審批程序,包括抗腫瘤藥物、皮膚及五官科藥物、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物等,其中抗腫瘤藥物占比最多,為42.54%。

報告顯示,2024年國家藥監(jiān)局加快創(chuàng)新藥、罕見病用藥和兒童用藥等急需藥品審批上市:批準1類創(chuàng)新藥48個品種,其中17個品種通過優(yōu)先審評審批程序批準上市,11個品種附條件批準上市,13個品種在臨床試驗期間納入了突破性治療藥物程序;批準罕見病用藥55個品種(未包括化學藥品4類仿制藥),其中20個品種通過優(yōu)先審評審批程序加快上市,2個品種附條件批準上市;批準兒童用藥106個品種,包含71個上市許可申請,其中20個品種通過優(yōu)先審評審批程序加快上市;另批準35個品種擴展兒童適應癥,大大緩解兒科用藥選擇。

除了兒童用藥保障增強以外,短缺藥可及性也明顯提升。2024年,國家藥監(jiān)局批準短缺藥品117件(21個品種),近五年累計批準226件,覆蓋循環(huán)、神經(jīng)等12個領(lǐng)域。

在突破性治療藥物程序方面,國家藥監(jiān)局2024年共收到337件申請,同意納入91件(84項適應癥),同比增加30%。自2020年《藥品注冊管理辦法》實施以來,累計納入突破性治療藥物程序294件(246項適應癥),排名前三的分別是抗腫瘤藥物、神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物和抗感染藥物。

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